神經纖維瘤17號和22號在疾病性質、臨床表現、治療方法等方面有區別，若出現相關症狀，建議在醫生指導下進行明確診斷，進而開展後續治療。
1、疾病性質
神經纖維瘤17號主要由人體的第17號染色體片段缺失所引起的；神經纖維瘤22號是由22號染色體基因突變，使神經細胞發育異常，引起多系統的損害。
2、臨床表現
神經纖維瘤17號的患者臨床症狀為面板鬆弛、色素沉著等症狀，少數患者會併發脊柱側彎；神經纖維瘤22號可能會出現多個牛奶、咖啡樣色素斑，腋窩和腹股溝有雀斑、視神經角化瘤、骨改變明顯等症狀。
3、治療方法
神經纖維瘤17號可以在醫生指導下遵醫囑服用沙利度胺片、布洛芬緩釋膠囊等藥物進行治療；神經纖維瘤22號可以遵醫囑使用拉帕替尼片、雙氯芬酸鈉緩釋片等藥物進行治療。
神經纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經纖維瘤病的人應特別注意，如果發現神經纖維瘤病的發病需要及時治療，平時也要保持正常的工作和休息。
