腎癌靶向治療轉移性腎癌的治療一直是困擾患者和醫生的一大難題。近年來，隨著腫瘤學研究的不斷深入以及分子生物學技術的提高，使得人們從遺傳學、病理學和分子生物學等方面對腎癌的發病機制、各種腎癌亞型生物學特點有了進一步認識。
既往的臨床試驗已經證實，以對血管內皮生長因子(VEGF)、mTOR為作用靶點的幾種分子靶向治療藥物治療轉移性腎癌已收到良好的臨床效果，這一結果標誌著轉移性腎癌的治療已經進入分子靶向治療時代。
腎癌靶向治療面板毒性針對VEGF的分子靶向藥物比較常見的不良反應就是面板毒性，包括手足面板反應(HFSR)和皮疹。HFSR通常發生於治療初期，一般在用藥後2周時最為嚴重，此後會逐漸減輕，疼痛感一般在治療至第6~7周時會有明顯的減輕甚至消失，隨著治療時間的延長，HFSR發生率也隨之降低。
